Investigación avanzada sobre la neumopatía por déficit de α-1

El estudio Astraeus está inscribiendo a pacientes en estos momentos

En la actualidad, los investigadores están estudiando un medicamento experimental, que se toma en comprimidos, para determinar si es seguro y si tiene potencial para reducir el daño pulmonar y retardar la progresión de la neumopatía por déficit de α-1-antitripsina. En el marco de esta investigación, estamos buscando pacientes para que participen en un ensayo clínico del medicamento del estudio, alvelestat.

Preguntas frecuentes

El estudio está abierto a aquellas personas que cumplan criterios muy específicos.

Haga clic en el botón «Descubra si puede participar» para conocer algunos de los criterios de elegibilidad preliminares. Si el estudio parece que es idóneo para usted, el centro del estudio se pondrá en contacto con usted y le informará de los requisitos de manera detallada.

No. El estudio usará un método científico habitual que consiste en dividir a los participantes del estudio en distintos grupos para comparar sus resultados. Dos grupos recibirán el medicamento del estudio (a dos diferentes dosis) y el tercer grupo recibirá un placebo, y será el «grupo de referencia». El placebo es una píldora sin el principio activo que tiene la misma apariencia que el medicamento del estudio pero no proporciona ningún tratamiento.

Los participantes serán asignados a uno de estos grupos al azar (es decir, como si se lanzara una moneda al aire). Por tanto, en el estudio Astraeus, los participantes tendrán un 66 % de probabilidad (2 de 3) de recibir alvelestat a una de las dos dosis y un 33 % de probabilidad (1 de 3) de recibir el placebo.

El estudio Astraeus consta de tres fases, con una duración total de 20 semanas:

Selección. Durante este periodo de alrededor de 28 días, el médico del estudio realizará varias pruebas para confirmar que usted puede participar. Para ello, es posible que tenga que acudir a varias visitas al centro del estudio.

Tratamiento. Tomará el medicamento del estudio o el placebo dos veces al día durante 12 semanas. Tendrá que visitar el centro del estudio unas siete veces durante este periodo y hablar ocasionalmente por teléfono con el médico o un enfermero del estudio. Durante las visitas, el médico del estudio le explorará y realizará varias pruebas para controlar cualquier cambio que pudiera producirse en su estado de salud.

Seguimiento. En la semana 16, volverá al centro del estudio para someterse a una evaluación final de su estado de salud.

No. Todas las visitas, pruebas y medicamentos relacionados con el estudio serán proporcionados a los participantes sin coste alguno.

También podría recibir una remuneración por su participación, en función del país en el que viva, y es posible que se le reembolsen los gastos en los que incurra para asistir a las visitas del estudio.

Haga clic aquí para saber si hay un centro del estudio cerca de usted y para responder a algunas preguntas preliminares para saber si puede participar.

Descubra si puede participar