Czym jest choroba płuc Alfa1?

Zrozumienie choroby płuc Alfa1

Choroba płuc Alfa1 jest stosunkowo powszechną chorobą genetyczną. Zazwyczaj osoby z tym zaburzeniem zaczynają odczuwać objawy między 20 a 50 rokiem życia.

Osobom z chorobą płuc Alfa1 brakuje białka, które chroni tkankę płuc przed atakiem enzymu znajdującego się w krwi. Prowadzi to do uszkodzenia płuc i problemów z oddychaniem. Zasadnicze leczenie obecnie dostępne zastępuje białko ochronne u pacjenta, ale wymaga wlewów podawanych co tydzień.

Prowadzone jest badanie oceniające nowe podejście: przede wszystkim zapobieganie atakowi na zdrową tkankę.

Często zadawane pytania

Badanie w kierunku choroby płuc Alfa1 obejmuje proste badanie krwi lub wymaz z jamy ustnej. Szacuje się, że tylko około 5% osób z chorobą płuc Alfa1 zostało zdiagnozowanych, a wczesne objawy są często błędnie rozpoznawane.

  • Duszność
  • Świszczący oddech
  • Przewlekłe zapalenie oskrzeli, czyli kaszel i produkcja plwociny (flegmy), które trwa od dłuższego czasu
  • Powtarzające się zapalenia oskrzeli
  • Zmniejszona tolerancja wysiłku
  • Całoroczne alergie
  • Rozstrzenie oskrzeli

Świetnym źródłem wiedzy na temat choroby są w szczególności dwie grupy wsparcia pacjentów:Fundacja Alfa1 https://www.alpha1.org/ i Alpha-1 globalnie http://alpha-1global.org/en/

Proszę kliknąć tutaj, aby zobaczyć, czy w pobliżu znajduje się ośrodek badawczy i odpowiedzieć na kilka wstępnych pytań, aby sprawdzić, czy spełniają Państwo kryteria kwalifikacji do badania.

ZOBACZ, CZY SIĘ KWALIFIKUJESZ